Test ADN cardiaque

Nous dépistons les prédispositions génétiques liées aux maladies cardiovasculaires et identifions les risques associés qui pourraient affecter votre santé cardiaque et votre bien-être. L'examen de votre cardiologue vous donnera des conseils détaillés sur la façon d'optimiser votre santé et votre bien-être cardiaques. 1. Fibrillation auriculaire La fibrillation auriculaire est une affection cardiaque caractérisée par un rythme cardiaque irrégulier et anormalement rapide. Les symptômes comprennent des étourdissements, un essoufflement, de la fatigue ou il peut n'y avoir aucun symptôme. La fibrillation auriculaire est une cause majeure d'accident vasculaire cérébral et de maladie coronarienne. Gène testé : PITX2 2. Maladie coronarienne La maladie coronarienne survient lorsque le cholestérol et les substances grasses se déposent le long des parois des artères, entraînant l'athérosclérose et compromettant l'apport sanguin au cœur. À son tour, cela peut entraîner une crise cardiaque. Les symptômes peuvent ne se manifester que quelques secondes avant qu'une crise cardiaque ne se produise. La cause de la maladie coronarienne est fortement influencée par la génétique et le mode de vie, elle peut donc être prévenue. Gène testé : CDH13, HNF1A, MRAS, MTHFD1L, SEZ6L, SMAD3, CXCL12, MIA3, OR13GI, APC, CDKN2B et LPL 3. Infarctus du myocarde Un infarctus du myocarde, également connu sous le nom de crise cardiaque, est un événement potentiellement mortel qui survient lorsque l'apport sanguin au cœur est bloqué, ce qui prive le cœur d'oxygène. Elle est généralement causée par un caillot de sang dans l'artère coronaire. Les symptômes peuvent n'apparaître que quelques secondes avant qu'une crise cardiaque ne soit sur le point de se produire. L'infarctus du myocarde est la principale cause de décès dans le monde occidental. La cardiomyopathie hypertrophique est la cause génétique la plus courante de mort cardiaque subite chez les jeunes. La meilleure façon de prévenir la mort cardiaque chez les jeunes est de la dépister tôt. Gènes testés : CXCL12, MIA3, OR13G1, PCSK9, PHACTR1, PRR4, SH2B3, WDR12 et SNP intergéniques 4. Hypertension Un adulte sur quatre au Royaume-Uni souffre d'hypertension artérielle (supérieure à 140/90 mmHg). Les symptômes de cette maladie peuvent être dangereux s'ils ne sont pas remarqués. Si l'hypertension n'est pas traitée, l'apport sanguin aux organes peut devenir tendu, entraînant des crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, des problèmes rénaux, la cécité et d'autres dysfonctionnements d'organes. Gène testé : BCAT1 et PPARGC1A 5. Maladie artérielle périphérique La maladie artérielle périphérique se produit en raison du dépôt de graisse dans les parois artérielles des artères qui irriguent les jambes. Le rétrécissement progressif des artères réduit le flux sanguin et peut provoquer des symptômes de douleur et d'inconfort lors de la marche. Notre test déterminera le risque que vos artères soient endommagées. Gène testé : CHRNA3 6. Anémie falciforme L'anémie falciforme est une maladie héréditaire due à un gène défectueux qui fait que les globules rouges sont en forme de disque plutôt que ronds. La forme anormale fait que les cellules se collent les unes aux autres et provoquent un blocage des vaisseaux sanguins. Les individus avec un gène drépanocytaire et un gène normal peuvent ne présenter aucun symptôme mais peuvent transmettre le gène à leur progéniture (porteurs). Ceux qui portent les deux gènes développeront une anémie falciforme. Ce test déterminera combien de gènes de drépanocytose vous avez et le risque de transmettre le gène à la génération suivante. Gène testé : HBB 7. Hyperlipoprotéinémie de type III L'hyperlipoprotéinémie de type III est une maladie héréditaire rare caractérisée par une dégradation dysfonctionnelle des lipides, provoquant une accumulation de matières grasses dans les vaisseaux sanguins. Les substances grasses peuvent s'accumuler dans les artères et obstruer la circulation sanguine, entraînant une maladie coronarienne, un infarctus du myocarde ou une maladie vasculaire périphérique. Gène testé : APOE

Tout le monde transforme les aliments différemment. Nous analysons l'impact de votre génétique et de votre mode de vie sur votre métabolisme par rapport aux nutriments cardiaques. Notre test vous guide vers un mode de vie et une alimentation qui peuvent optimiser votre santé et maintenir des niveaux de lipides sains dans votre corps 1. Triglycérides Les triglycérides sont un composant de la graisse corporelle présente dans le sang. Ils ont un rôle vital dans le transport de la graisse corporelle des artères vers le foie. Un taux élevé de triglycérides est associé à un risque accru de maladie cardiaque. En détectant le niveau de triglycérides, vous pouvez prévenir les complications cardiaques. Gènes testés : ANGPTL3, APOB, FADS1, GCKR, LPL, MLXIPL, NCAN, PLTP, TRIB1, XKR6, ZNF259 2. HDL Cholestérol La lipoprotéine de haute densité (HDL) est connue sous le nom de « bon » cholestérol car elle élimine le « mauvais » cholestérol de les vaisseaux sanguins et le transporte vers le foie. Des niveaux élevés de HDL sont associés à un risque moindre de développer des complications cardiovasculaires. Le test détermine votre taux de HDL et le risque de développer des maladies cardiovasculaires. Gènes testés : ABCA1, ANGPTL4, CETP, FADS1, GALNT2, HNF4A, KCTD10, LCAT, LIPC, LIPG, LPL, PLTP, TTC39B, ZNF259 3- LDL Cholestérol Low-Density Lipoprotein (LDL) est connu comme le « mauvais » cholestérol car il transporte le cholestérol du foie vers les vaisseaux sanguins. Progressivement, les vaisseaux se rétrécissent et peuvent entraîner des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux. Ce test déterminera votre taux de LDL et le risque associé de développer des complications cardiovasculaires. Gènes testés : LDLR, MAFB, NCAN, PCSK9, ABCG8, APOB, CELSR2, HMGCR, HNF1A et SNP intergéniques

De nombreux médicaments prescrits peuvent ne pas fonctionner pour vous. Cela peut conduire à un long traitement inefficace. Notre test peut aider votre praticien à personnaliser votre traitement en identifiant les médicaments qui vous seront les plus bénéfiques. 1. Inhibiteurs de l'ECA Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) sont des médicaments à action prolongée utilisés pour traiter l'hypertension. Les altérations de l'enzyme du gène augmentent les risques d'effets secondaires graves. Le test détermine votre risque de développer des événements cardiaques lors de l'utilisation de cette classe de médicaments. Gène testé : AGTR1 et BDKRB1 2. Sensibilité aux bêta-bloquants Les bêta-bloquants sont une classe de médicaments utilisés dans le traitement de l'angine de poitrine, de l'insuffisance cardiaque, de la fibrillation auriculaire et de l'hypertension artérielle. Le médicament réduit le stress et la pression produits par le cœur, réduit la tension artérielle et diminue le risque de lésions cardiaques. Le test détecte la sensibilité de vos récepteurs aux bêta-bloquants, pour s'assurer que le médicament répondra dans votre corps. Gène testé : GRK5 3. Métabolisme des bêta-bloquants Les bêta-bloquants sont utilisés pour traiter l'angine de poitrine, les crises cardiaques, la fibrillation auriculaire et l'hypertension. Une enzyme hépatique est responsable de la décomposition de soixante pour cent du médicament. Tester le métabolisme de ce médicament déterminera votre niveau individuel d'enzymes dans le corps, ce qui indiquera la dose précise recommandée à vous administrer. Prescrire la bonne dose peut réduire le risque d'effets secondaires. Gène testé : CYP2D6 4. Bloqueurs des canaux calciques Les bloquants des canaux calciques (BCC) sont utilisés pour traiter l'hypertension, l'angine de poitrine et les arythmies (battements cardiaques irréguliers). En bloquant l'entrée du calcium dans les vaisseaux sanguins, les vaisseaux se dilatent et réduisent la pression artérielle. Les variabilités génétiques au sein du gène du calcium peuvent provoquer des réactions défavorables lors du traitement. Le test déterminera votre risque de développer des problèmes cardiaques pendant que vous prenez ce médicament. ‍ Gène testé : NOS1AP 5. Bêta-bloquants V Inhibiteurs des canaux calciques Les bêta-bloquants et les inhibiteurs des canaux calciques sont deux classes de médicaments utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et les maladies cardiaques. Nos gènes contrôlent l'efficacité avec laquelle nous répondons à un traitement plutôt qu'à un autre. Le test montrerait quel médicament est le plus efficace pour vous. Gène testé : CACNA1C 6. Bêta-bloquants et réponse de la fraction d'éjection ventriculaire gauche La fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) est le pourcentage de sang oxygéné pompé dans le corps après chaque battement de cœur. La FEVG est particulièrement importante pour détecter l'étendue de l'insuffisance cardiaque. Ce test détermine votre réponse d'efficacité cardiaque après un traitement bêta-bloquant. Test génétique : CACNA1C et ADRB1 7. Sensibilité aux anticoagulants Les anticoagulants sont utilisés pour prévenir la formation de caillots sanguins dans le corps. Ce test déterminera votre capacité à métaboliser les anticoagulants et identifiera la dose optimale pour votre corps. Une dose trop élevée peut provoquer un saignement excessif et une hémorragie. Une dose trop faible peut provoquer un caillot sanguin et un accident vasculaire cérébral ultérieur. Par conséquent, l'identification de votre dose idéale est essentielle. Gène testé : CYP2C9 et VKORC1 8. Métabolisme des antiplaquettaires Les médicaments antiplaquettaires sont utilisés pour réduire le risque de maladie cardiaque et d'accident vasculaire cérébral. Le médicament agit en empêchant les plaquettes de se lier entre elles, ce qui provoquerait autrement des caillots sanguins. Ce test déterminera votre capacité métabolique au médicament, permettant d'administrer une dose précise. Gène testé : CYP2C19 9. Médicaments hypolipémiants Myopathie induite Une classe de médicaments est utilisée pour réduire la quantité de cholestérol dans le sang. Un effet secondaire courant de ces médicaments hypolipidémiants est la myopathie (maladie musculaire). Le test détermine votre risque de développer une myopathie due à la consommation de médicaments. Gène testé : SLCO1B1

Environ 90 % des embolies pulmonaires sont causées par des fragments délogés de caillots sanguins thrombotiques asymptomatiques. Notre test éclaire la prise de décision de votre clinicien en identifiant la cause héréditaire de la thrombose et le risque de développer un événement thrombotique. 1. Thrombose veineuse La thrombose veineuse est une maladie dans laquelle un caillot sanguin se forme dans une veine et arrête le flux sanguin. Le caillot peut se détacher dans la circulation sanguine et rester piégé dans une artère plus petite des poumons ou du cerveau. Le blocage d'une artère dans les poumons ou le cerveau peut provoquer des affections potentiellement mortelles, une embolie pulmonaire ou un accident vasculaire cérébral. Ces conditions peuvent être évitées si une thrombose veineuse est détectée. Test génétique : MTHFR, prothrombine et facteur V Leiden 2. Risque lié aux suppléments d'homocystéine et d'œstrogènes L'homocystéine est un acide aminé qui, à des niveaux élevés, peut causer des lésions artérielles et des caillots sanguins dans le corps. Une carence en folate et des niveaux accrus d'homocystéine sont liés à un risque accru de développer une maladie cardiovasculaire. Le test déterminera vos niveaux spécifiques de folate et d'homocystéine, pour vous permettre de faire des changements alimentaires. Gènes testés : MTHFR Les médicaments de traitement hormonal substitutif et les pilules contraceptives orales combinées contiennent des œstrogènes, qui sont connus pour augmenter le risque de développer des troubles de la coagulation et des thromboses. Le test déterminerait votre prédisposition génétique à développer une thrombose lors de la prise de médicaments contenant des œstrogènes. Gène testé : facteur V Leiden et prothrombine F2